Human genetics · 1983
Chronic granulomatous disease, a heterogeneous syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hitzig W H, Seger R A
Аннотация
Chronic granulomatous disease (CGD) is a clinical syndrome, the unifying characteristics of which are a severe predisposition to bacterial and fungal infections, an impaired ability of phagocytic leukocytes to kill certain microorganisms and the failure of these cells to produce microbicidal oxygen metabolites. In CGD the causal biochemical defect and the mechanism of genetic transmission vary from family to family. At least six different molecular defects have been found to underly the X-linked and at least three other the autosomal recessive form of CGD. Diagnosis of carriers is possible in most instances, and prenatal diagnosis by fetoscopic placental vessel puncture has become feasible.
Предметные рубрики MeSH
Bone DiseasesChildFemaleGastrointestinal DiseasesGenes, RecessiveGenetic Carrier ScreeningGenetic LinkageGranulomatous Disease, ChronicHumansLiver DiseasesLymphatic DiseasesMalePedigreePhenotypePregnancyPrenatal DiagnosisRespiratory Tract InfectionsSkin Diseases, InfectiousSyndromeUrinary Tract InfectionsX Chromosome