Pediatric clinics of North America · 2004
Molecular genetic basis of sudden cardiac death.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Towbin Jeffrey A
Аннотация
This article outlines the up-to-date understanding of the molecular basis of disorders that cause sudden death. Several arrhythmic disorders that cause sudden death have been well-described at the molecular level, including the long QT syndromes and Brugada syndrome; this article reviews the current scientific knowledge of these diseases. Hypertrophic cardiomyopathy, a myocardial disorder that causes sudden death also has been well-studied. Finally, a disorder in which myocardial abnormalities and rhythm abnormalities coexist, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, is described.
Предметные рубрики MeSH
Arrhythmias, CardiacArrhythmogenic Right Ventricular DysplasiaCardiomyopathy, Hypertrophic, FamilialChildDeath, Sudden, CardiacERG1 Potassium ChannelEther-A-Go-Go Potassium ChannelsHumansKCNQ Potassium ChannelsKCNQ1 Potassium ChannelLong QT SyndromeNAV1.5 Voltage-Gated Sodium ChannelPotassium ChannelsPotassium Channels, Voltage-GatedSodium ChannelsSyndromeTachycardia, VentricularWolff-Parkinson-White Syndrome