Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2013
Phenotypic variability in a dystonia family with mutations in the manganese transporter gene.
Клинический случайПисьмо в редакциюVideo-Audio MediaНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delnooz Cathérine C S, Wevers Ron A, Quadri Marialuisa, Clayton Peter T, Mills Philippa B, Tuschl Karin, Steenbergen Eric J, Bonifati Vincenzo, van de Warrenburg Bart P C
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.