MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1146/annurev-genet-110410-132531

Медицинская библиотека · Annual review of genetics · 2011

Human mitochondrial tRNAs: biogenesis, function, structural aspects, and diseases.

Suzuki Tsutomu, Nagao Asuteka, Suzuki Takeo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mitochondria are eukaryotic organelles that generate most of the energy in the cell by oxidative phosphorylation (OXPHOS). Each mitochondrion contains multiple copies of a closed circular double-stranded DNA genome (mtDNA). Human (mammalian) mtDNA encodes 13 essential subunits of the inner membrane complex responsible for OXPHOS. These mRNAs are translated by the mitochondrial protein synthesis machinery, which uses the 22 species of mitochondrial tRNAs (mt tRNAs) encoded by mtDNA. The unique structural features of mt tRNAs distinguish them from cytoplasmic tRNAs bearing the canonical cloverleaf structure. The genes encoding mt tRNAs are highly susceptible to point mutations, which are a primary cause of mitochondrial dysfunction and are associated with a wide range of pathologies. A large number of nuclear factors involved in the biogenesis and function of mt tRNAs have been identified and characterized, including processing endonucleases, tRNA-modifying enzymes, and aminoacyl-tRNA synthetases. These nuclear factors are also targets of pathogenic mutations linked to various diseases, indicating the functional importance of mt tRNAs for mitochondrial activity.

Для цитирования: Suzuki Tsutomu, Nagao Asuteka, Suzuki Takeo. Human mitochondrial tRNAs: biogenesis, function, structural aspects, and diseases.. Annual review of genetics. 2011. DOI: 10.1146/annurev-genet-110410-132531.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.