Journal of neuroimmunology · 2023
Amphiphysin-IgG autoimmune sciatic neuropathy and facial neuropathy related to primary central nervous system lymphoma: A case report.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yao Xiaoying, Zhang Chenpeng, Zhang Ying, Geng Jieli, Bai Shuwei, Hao Yong, Guan Yangtai
Аннотация
We reported a 61-year-old man presented with 10-month progressing left sciatic neuropathy and 10-day right facial neuropathy. Serum amphiphysin-IgG was positive. 18F-FDG PET/CT of the whole body showed no signs of malignancy. Treatment with plasma exchange and oral prednisone relieved the symptoms. Nine months later, right hemiparesis and seizure of right limbs developed. 18F-FDG and 18F-PBR06 (18 kDa translocator protein, TSPO) radioligand PET/MRI of the whole body revealed intense uptake in the intracranial lesions. Intracranial lymphoma was diagnosed by stereotactic needle brain biopsy. Mononeuropathies could be paraneoplastic syndromes. TSPO shows high uptake in intracranial lymphoma on 18F-PBR06 PET images.
Предметные рубрики MeSH
HumansMaleMiddle AgedBrainFacial Nerve DiseasesFluorodeoxyglucose F18Immunoglobulin GPositron Emission Tomography Computed TomographyPositron-Emission TomographyRadiopharmaceuticalsReceptors, GABASciatic NeuropathyCentral Nervous System NeoplasmsAutoimmune DiseasesLymphomaParaneoplastic PolyneuropathyPrednisoneGlucocorticoidsPlasma ExchangeNerve Tissue Proteins