Journal of the American Academy of Dermatology · 1987
Xanthomas in the Watson-Alagille syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weston C F, Burton J L
Аннотация
The Watson-Alagille syndrome is a distinctive type of congenital cholestasis, in which hepatic ductular hypoplasia is associated with various ocular, bony, and cardiac anomalies, often with a characteristic facies. The prognosis is surprisingly good, and we present a 26-year-old woman with this syndrome in whom intense pruritus and xanthomatosis had been prominent during infancy but had subsequently cleared completely. The recognition of this syndrome in a young child with cholestatic jaundice may obviate the need for a diagnostic laparotomy.