MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000161843.52641.ec

Медицинская библиотека · Neurology · 2005

The diverse phenotype and genotype of pantothenate kinase-associated neurodegeneration.

Pellecchia M T, Valente E M, Cif L, Salvi S, Albanese A, Scarano V, Bonuccelli U, Bentivoglio A R, D'Amico A, Marelli C, Di Giorgio A, Coubes P, Barone P, Dallapiccola B

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is a rare autosomal-recessive disorder caused by mutations in the PANK2 gene. The authors report clinical and genetic findings of 16 patients with PKAN. The authors identified 12 mutations in the PANK2 gene, five of which were new. Only nine patients could be classified as classic or atypical PKAN, and intermediate phenotypes are described. Two patients presented with motor tics and obsessive-compulsive behavior suggestive of Tourette syndrome.

Для цитирования: Pellecchia M T, Valente E M, Cif L, Salvi S, Albanese A, Scarano V, Bonuccelli U, Bentivoglio A R, D'Amico A, Marelli C, Di Giorgio A, Coubes P, Barone P, Dallapiccola B. The diverse phenotype and genotype of pantothenate kinase-associated neurodegeneration.. Neurology. 2005. DOI: 10.1212/01.wnl.0000161843.52641.ec.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.