Journal of the Indian Medical Association · 2012
Haemoglobin SD disease--rare case of jaundice.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghosh Udas Chandra, Sen Krishna, Narayan Atindra, Banik Kajal Krishna, Saha Pradip Kumar
Аннотация
A 15 years old Muslim female presented with moderate anaemia, mild jaundice and hepatosplenomegaly with no history of blood transfusion in the past. Routine examination was suggestive of haemolytic jaundice. High pressure liquid chromatography (HPLC) electrophoresis of the patient's blood showed haemoglobin (Hb) SD disease. As it is a double heterozygous disease, family screening was done. It showed that the father was sickle cell trait. Mother was Hb D trait. Both the brothers were sickle cell trait and the only sister was normal. Hb SD disease is a very rare variety of haemoglobinopathy and the case is presented here due to its rarity.