MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2022-252868

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2023

Orbital bone infarction masquerading as preseptal cellulitis in a child with sickle beta-thalassaemia.

Alrajhi Furat, Jamjoom Hanan, Alharbi Suzan, Alrajhi Amir

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Although several ophthalmic manifestations of sickle cell disease (SCD) are common, orbital bone infarction is rare. Orbital bones have less bone marrow creating an unlikely place to develop infarction. However, having a patient with SCD presenting with periorbital swelling should warrant imaging to rule out bone infarction. We present a case of a child with sickle beta-thalassaemia who was misdiagnosed with preseptal cellulitis in the right eye. Later upon review of the subtle signs of bone infarction in imaging, she was discovered to have orbital bone infarction.

Для цитирования: Alrajhi Furat, Jamjoom Hanan, Alharbi Suzan, Alrajhi Amir. Orbital bone infarction masquerading as preseptal cellulitis in a child with sickle beta-thalassaemia.. BMJ case reports. 2023. DOI: 10.1136/bcr-2022-252868.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.