Brain & development · 1985
Linkage analysis of the Rett syndrome using human chromosomal specific probes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anvret M, Johansson I M, Wahlström J, Hagberg B
Аннотация
Restriction fragment length polymorphic (RFLP) human DNA probes have been used for linkage analysis in families with the Rett syndrome. A cytogenetic marker could be detected in 6 out of 14 cases of the Rett syndrome in the region of Xp22, and a deletion was seen in one severe case. Informative results were obtained with two of the chromosomal specific DNA probes, 99.6 and D2, in two different families.