MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ajhg.2009.03.007

Медицинская библиотека · American journal of human genetics · 2009

Oligodontia is caused by mutation in LTBP3, the gene encoding latent TGF-beta binding protein 3.

Noor Abdul, Windpassinger Christian, Vitcu Irina, Orlic Marija, Rafiq Muhammad Arshad, Khalid Mahwish, Malik Mahmood Nasir, Ayub Muhammad, Alman Benjamin, Vincent John B

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have identified a consanguineous Pakistani family where oligodontia is inherited along with short stature in an autosomal-recessive fashion. Increased bone density was present in the spine and at the base of the skull. Using high-density single-nucleotide polymorphism microarrays for homozygosity mapping, we identified a 28 Mb homozygous stretch shared between affected individuals on chromosome 11q13. Screening selected candidate genes within this region, we identified a homozygous nonsense mutation, Y774X, within LTBP3, the gene for the latent TGF-beta binding protein 3, an extracellular matrix protein believed to be required for osteoclast function.

Для цитирования: Noor Abdul, Windpassinger Christian, Vitcu Irina, Orlic Marija, Rafiq Muhammad Arshad, Khalid Mahwish, Malik Mahmood Nasir, Ayub Muhammad, Alman Benjamin, Vincent John B. Oligodontia is caused by mutation in LTBP3, the gene encoding latent TGF-beta binding protein 3.. American journal of human genetics. 2009. DOI: 10.1016/j.ajhg.2009.03.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.