Pediatric neurology · 2005
Cerebellar hypoperfusion in infantile neuroaxonal dystrophy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kóbor Jeno, Javaid Ahmad, Omojola Matthew F
Аннотация
An identical abnormal pattern was detected by means of (99m)Tc-hexamethyl-propyleneamine-oxime single-photon emission computed tomography in two siblings with infantile neuroaxonal dystrophy. The markedly decreased cerebellar perfusion, along with the early motor symptoms, characteristic magnetic resonance imaging and pathologic findings, points to a preferential cerebellar involvement in this disease. A relative increase in the perfusion to the basal ganglia correlated with the magnetic resonance imaging abnormalities, highly resembling that of Hallervorden-Spatz disease in one of the males, at this site.