MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1002/(sici)1098-1004(1996)8:4<384::aid-humu17>3.0.co;2-z
Медицинская библиотека · Human mutation · 1996
A novel mutation in exon 6 (F236S) of the proteolipid protein gene is associated with spastic paraplegia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Donnelly A, Colley A, Crimmins D, Mulley J. A novel mutation in exon 6 (F236S) of the proteolipid protein gene is associated with spastic paraplegia.. Human mutation. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1098-1004(1996)8:4<384::aid-humu17>3.0.co;2-z.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.