Pediatric neurosurgery · 1990
Familial spastic paraparesis: a case of a mitochondrial disorder.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beltran R S, Coker S B
Аннотация
Familial spastic paraparesis is characterized by progressive gait disturbance without associated sensory, cerebellar, or cranial nerve deficits. Mitochondrial disorders are associated with heterogenic clinical presentations, though not with spastic paraparesis. A patient with familial spastic paraparesis had deficiencies of respiratory chain enzyme complex I, III, and IV. Progressive spasticity was arrested after treatment with coenzyme Q, carnitine, vitamin C and K. Familial spastic paraparesis may represent a mitochondrial disorder.