MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00401241

Медицинская библиотека · Human genetics · 1986

Linkage studies of X-linked recessive spastic paraplegia using DNA probes.

Kenwrick S, Ionasescu V, Ionasescu G, Searby C, King A, Dubowitz M, Davies K E

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A family with six males affected by X-linked spastic paraplegia (McKusick No. 31290) is described. The disease was accompanied by mental retardation in all patients (severe in four cases with IQ of 40) and by absence of extensor pollicis longus (in four cases). The following X chromosome DNA probes were used in linkage studies: 782, RC8, 99-6, 754, OTC, L128, pDP34, p43-15, DX13, and St14. The mutation is closely linked to the loci DX13 (DXS15) and St14 (DXS52) (no recombinants in 11 meioses) and therefore localised to the telomeric region of the long arm of the human X chromosome.

Для цитирования: Kenwrick S, Ionasescu V, Ionasescu G, Searby C, King A, Dubowitz M, Davies K E. Linkage studies of X-linked recessive spastic paraplegia using DNA probes.. Human genetics. 1986. DOI: 10.1007/bf00401241.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.