m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society · 2011

The c.-237_236GA>TT THAP1 sequence variant does not increase risk for primary dystonia.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Xiao Jianfeng, Zhao Yu, Bastian Robert W, Perlmutter Joel S, Racette Brad A, Tabbal Samer D, Karimi Morvarid, Paniello Randal C, Wszolek Zbigniew K, Uitti Ryan J, Van Gerpen Jay A, Simon David K, Tarsy Daniel, Hedera Peter, Truong Daniel D, Frei Karen P, Blitzer Andrew, Rudzińska Monika, Pfeiffer Ronald F, Le Carrie, LeDoux Mark S

Аннотация

BACKGROUND: Sequence variants in coding and noncoding regions of THAP1 have been associated with primary dystonia.

METHODS: In this study, 1,446 Caucasian subjects with mainly adult-onset primary dystonia and 1,520 controls were genotyped for a variant located in the 5'-untranslated region of THAP1 (c.-237_236GA>TT).

RESULTS: Minor allele frequencies were 62/2892 (2.14%) and 55/3040 (1.81%) in subjects with dystonia and controls, respectively (P=0.202). Subgroup analyses by gender and anatomical distribution also failed to attain statistical significance. In addition, there was no effect of the TT variant on expression levels of THAP1 transcript or protein.

DISCUSSION: Our findings indicate that the c.-237_236GA>TT THAP1 sequence variant does not increase risk for adult-onset primary dystonia in Caucasians.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты