Human molecular genetics · 1994
Diverse mutations of the P gene among African-Americans with type II (tyrosinase-positive) oculocutaneous albinism (OCA2).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee S T, Nicholls R D, Schnur R E, Guida L C, Lu-Kuo J, Spinner N B, Zackai E H, Spritz R A
Аннотация
Type II (tyrosinase-positive) oculocutaneous albinism (OCA2) is an autosomal recessive disorder in which the biosynthesis of melanin pigment is reduced in the skin, hair, and eyes. OCA2, which we have shown results from mutations of the P gene in Caucasians, is the most prevalent type of oculocutaneous albinism in African and African-American patients with OCA. We have identified abnormalities of the P gene in seven unrelated African-American patients with OCA2, including three large deletions, two small in-frame deletions, and six different point mutations. None of these appears to be predominant among African-American patients with OCA2.