MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0021-5155(98)00028-8

Медицинская библиотека · Japanese journal of ophthalmology · 1998

Familial case of keratoconus with corneal granular dystrophy.

Mitsui M, Sakimoto T, Sawa M, Katami M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A family with keratoconus combined with corneal granular dystrophy is reported. The patients are a mother and her two sons. The mother and her elder son have both keratoconus and corneal granular dystrophy; the younger son has keratoconus. Thus, the keratoconus in this family is thought to be of autosomal dominant inheritance. These familial cases suggest that the gene loci for both diseases localize in proximity or have a close relationship.

Для цитирования: Mitsui M, Sakimoto T, Sawa M, Katami M. Familial case of keratoconus with corneal granular dystrophy.. Japanese journal of ophthalmology. 1998. DOI: 10.1016/s0021-5155(98)00028-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.