Antimicrobial agents and chemotherapy · 2014
The new pyrazolyltetrazole derivative MSN20 is effective via oral delivery against cutaneous leishmaniasis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faiões Viviane Dos Santos, Dos Santos Maurício Silva, Bernardino Alice Maria Rolim, Cunha-Júnior Edézio Ferreira, Canto Cavalheiro Marilene Marcuzzo do, Torres-Santos Eduardo Caio
Аннотация
An orally delivered, safe and effective treatment for leishmaniasis is an unmet medical need. Azoles and the pyrazolylpyrimidine allopurinol present leishmanicidal activity, but their clinical efficacies are variable. Here, we describe the activity of the new pyrazolyltetrazole hybrid, 5-[5-amino-1-(4'-methoxyphenyl)1H-pyrazole-4-yl]1H-tetrazole (MSN20). MSN20 showed a 50% inhibitory concentration (IC50) of 22.3 μM against amastigotes of Leishmania amazonensis and reduced significantly the parasite load in infected mice, suggesting its utility as a lead compound for the development of an oral treatment for leishmaniasis.