MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-263x.2004.00549.x

Медицинская библиотека · International journal of paediatric dentistry · 2004

Recurrent aphthous ulcers in Fanconi's anaemia: a case report.

Otan Feyza, Açikgöz Gokhan, Sakallioglu Umur, Ozkan Burcu

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fanconi's anaemia (FA) is an autosomal recessive disorder that is clinically characterized by aplastic anaemia, congenital malformations of the renal, cardiac, skeletal and skin structures, and an increased predisposition to malignancies. Patients with FA often present with bleeding and infection, which are symptoms related to thrombocytopenia and neutropenia. There are few reports of the oral manifestations of FA. We describe oral aphthous ulcerations in two siblings with FA. There was a rapid improvement and healing of ulcers after blood transfusions and increased haemoglobin levels. This may support the role of severe anaemia in oral ulcerations.

Для цитирования: Otan Feyza, Açikgöz Gokhan, Sakallioglu Umur, Ozkan Burcu. Recurrent aphthous ulcers in Fanconi's anaemia: a case report.. International journal of paediatric dentistry. 2004. DOI: 10.1111/j.1365-263x.2004.00549.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.