MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nmd.2009.11.004

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2010

Muscle phosphorylase b kinase deficiency revisited.

Echaniz-Laguna Andoni, Akman Hasan O, Mohr Michel, Tranchant Christine, Talmant-Verbist Violaine, Rolland Marie-Odile, Dimauro Salvatore

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Muscle phosphorylase b kinase (PHK) deficiency (glycogenosis type VIII) is a rare disorder caused by mutations in the PHKA1 gene encoding the alpha(M) subunit of PHK. Only 5 patients with molecular defects in the X-linked PHKA1 gene have been described until now, and they all presented with exercise intolerance. Here, we report a patient with a new mutation in the PHKA1 gene who presented with PHK deficiency, cognitive impairment, but no overt myopathy. This report supports the concept that PHK deficiency is a mild metabolic myopathy and suggests that PHK mutations may interfere with normal brain function.

Для цитирования: Echaniz-Laguna Andoni, Akman Hasan O, Mohr Michel, Tranchant Christine, Talmant-Verbist Violaine, Rolland Marie-Odile, Dimauro Salvatore. Muscle phosphorylase b kinase deficiency revisited.. Neuromuscular disorders : NMD. 2010. DOI: 10.1016/j.nmd.2009.11.004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.