Acta neuropathologica · 2024
High throughput spatial immune mapping reveals an innate immune scar in post-COVID-19 brains.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwabenland Marius, Hasavci Dilara, Frase Sibylle, Wolf Katharina, Deigendesch Nikolaus, Buescher Joerg M, Mertz Kirsten D, Ondruschka Benjamin, Altmeppen Hermann, Matschke Jakob, Glatzel Markus, Frank Stephan, Thimme Robert, Beck Juergen, Hosp Jonas A, Blank Thomas, Bengsch Bertram, Prinz Marco
Аннотация
The underlying pathogenesis of neurological sequelae in post-COVID-19 patients remains unclear. Here, we used multidimensional spatial immune phenotyping and machine learning methods on brains from initial COVID-19 survivors to identify the biological correlate associated with previous SARS-CoV-2 challenge. Compared to healthy controls, individuals with post-COVID-19 revealed a high percentage of TMEM119+P2RY12+CD68+Iba1+HLA-DR+CD11c+SCAMP2+ microglia assembled in prototypical cellular nodules. In contrast to acute SARS-CoV-2 cases, the frequency of CD8+ parenchymal T cells was reduced, suggesting an immune shift toward innate immune activation that may contribute to neurological alterations in post-COVID-19 patients.