Pediatric blood & cancer · 2014
Impact of VEGFA -583C > T polymorphism on serum VEGF levels and the susceptibility to acute chest syndrome in pediatric patients with sickle cell disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redha Noor A, Mahdi Najat, Al-Habboubi Hebah H, Almawi Wassim Y
Аннотация
We investigated the association of VEGFA -583C > T on VEGF serum levels and acute chest syndrome (ACS) in 351 pediatric patients with sickle cell disease (SCD), of whom 90 had ACS, and 261 were ACS-free controls. Significant differences in -583C > T minor allele and genotype frequencies were seen between ACS cases and controls, evidenced by enrichment of -583T/T genotypes in patients with ACS, which were linked with reduction in VEGF serum levels. VEGFA -583C > T and reduced VEGF serum levels may influence ACS risk in patients with SCD, which will aid in identifying patients with SCD who are at high risk of ACS.
Предметные рубрики MeSH
Acute Chest SyndromeAdolescentAnemia, Sickle CellCase-Control StudiesChildChild, PreschoolDisease SusceptibilityEnzyme-Linked Immunosorbent AssayFemaleFollow-Up StudiesGenotypeHumansMalePolymorphism, Single NucleotidePrognosisReal-Time Polymerase Chain ReactionRetrospective StudiesVascular Endothelial Growth Factor A