The Turkish journal of pediatrics · 1996
Congenital chloride diarrhea in a Turkish boy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ozen H, Tanriöğer N
Аннотация
Congenital chloride diarrhea (CCD), first described in 1945, is a rare, autosomal-recessively inherited disease. It is characterized by chronic, watery diarrhea with a high fecal chloride concentration, hyponatremia, hypokalemia, and hypochloremic metabolic alkalosis. In this report, a 7.5-year-old boy with CCD diagnosed by high fecal chloride concentration is presented. Until now CCD had not been reported from Turkey, although consanguineous marriages are common.