Neurology India · 2017
Sandhoff disease in two siblings of a Malaysian family: Description of novel beta hexosaminidase mutations, magnetic resonance imaging, and spectroscopic findings.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antony Chermaine D, Thong Meow-Keong, Rahmat Kartini, Muridan Roziah
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.