Journal of lipid research · 2017
AAV9-NPC1 significantly ameliorates Purkinje cell death and behavioral abnormalities in mouse NPC disease.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xie Chang, Gong Xue-Min, Luo Jie, Li Bo-Liang, Song Bao-Liang
Аннотация
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a fatal inherited neurodegenerative disorder caused by loss-of-function mutations in the NPC1 or NPC2 gene. There is no effective way to treat NPC disease. In this study, we used adeno-associated virus (AAV) serotype 9 (AAV9) to deliver a functional NPC1 gene systemically into NPC1-/- mice at postnatal day 4. One single AAV9-NPC1 injection resulted in robust NPC1 expression in various tissues, including brain, heart, and lung. Strikingly, AAV9-mediated NPC1 delivery significantly promoted Purkinje cell survival, restored locomotor activity and coordination, and increased the lifespan of NPC1-/- mice. Our work suggests that AAV-based gene therapy is a promising means to treat NPC disease.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsBrainCell SurvivalDependovirusDisease Models, AnimalGene Expression RegulationGene Transfer TechniquesGenetic TherapyHumansIntracellular Signaling Peptides and ProteinsLocomotionLungMiceMyocardiumNiemann-Pick C1 ProteinNiemann-Pick Disease, Type CProteinsPurkinje CellsVesicular Transport Proteins