Stem cell research · 2023
Modelling Duchenne muscular dystrophy in vitro with newly generated, blood cell-derived induced pluripotent stem cell line ORIONi003-A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajduchova Dominika, Suroviakova Stanislava, Mersakova Sandra, Brany Dusan, Zahumenska Romana, Rehak Martin, Skovierova Henrieta, Nováková Slavomíra, Nosal Vladimir, Marcinek Juraj, Kalman Michal, Jozef Pec Martin, Brozmanova Mariana, Melegova Jana, Juhas Stefan, Juhasova Jana, Studenovska Hana, Mitruskova Barbora, Pokusa Michal, Samec Marek, Samos Matej, Nicodemou Andreas, Danisovic Lubos, Dankova Zuzana, Kurca Egon, Lexova Kolejakova Katarina, Chandoga Jan, Plank Lukas, Halasova Erika, Pecova Renata, Strnadel Jan
Аннотация
Here, we present newly derived in vitro model for modeling Duchenne muscular dystrophy. Our new cell line was derived by reprogramming of peripheral blood mononuclear cells (isolated from blood from pediatric patient) with Sendai virus encoding Yamanaka factors. Derived iPS cells are capable to differentiate in vitro into three germ layers as verified by immunocytochemistry. When differentiated in special medium, our iPSc formed spontaneously beating cardiomyocytes. As cardiomyopathy is the main clinical complication in patients with Duchenne muscular dystrophy, the cell line bearing the dystrophin gene mutation might be of interest to the research community.