American journal of medical genetics. Part A · 2011
Additional features of unique Primrose syndrome phenotype.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carvalho Daniel Rocha, Speck-Martins Carlos Eduardo
Аннотация
Primrose syndrome is a unique condition of intellectual disability, dysmorphic facial features, and specific minor abnormalities including large calcified ear auricles. Only six patients have been previously reported. We describe a Brazilian boy with the striking similar facies and the main clinical findings that reinforced the singular phenotype of this rare disorder. The key features of all patients already published were compared. Our young patient has abnormalities that were not observed in preceding reports: nail dysplasia and hyperuricemia.