MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1989
Synchrony of oculocutaneous albinism, the Prader-Willi syndrome, and a normal karyotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
A Chinese girl with oculocutaneous albinism has the Prader-Willi syndrome and a normal karyotype. This association emphasises the importance of further molecular study of the 15(q12) region of the genome in the search for the locus of an albinism gene.
Для цитирования: Wallis C E, Beighton P H. Synchrony of oculocutaneous albinism, the Prader-Willi syndrome, and a normal karyotype.. Journal of medical genetics. 1989. DOI: 10.1136/jmg.26.5.337.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.