MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/13816818609076118

Медицинская библиотека · Ophthalmic paediatrics and genetics · 1986

Nettleship-Falls X-linked ocular albinism with Axenfeld's anomaly. A case report.

Hayakawa M, Kato K, Nakajima A, Yoshiike T, Ogawa H

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A Japanese male with Nettleship-Falls X-linked ocular albinism (NXOA) and associated with Axenfeld's anomaly is described here. The diagnosis of X-linked ocular albinism was difficult because of moderately pigmented fundus and lack of iris translucency, but macromelanosomes recognized by histological study of skin biopsy were helpful for diagnosis. This is the first report identifying the macromelanosomes in Japanese NXOA. A combination of ocular albinism and Axenfeld's anomaly is very rare. There might be a common defective factor for the development of these two congenital disorders.

Для цитирования: Hayakawa M, Kato K, Nakajima A, Yoshiike T, Ogawa H. Nettleship-Falls X-linked ocular albinism with Axenfeld's anomaly. A case report.. Ophthalmic paediatrics and genetics. 1986. DOI: 10.3109/13816818609076118.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.