MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/cells13181567

Медицинская библиотека · Cells · 2024

Prospective Molecular Targets for Natural Killer Cell Immunotherapy against Glioblastoma Multiforme.

Cooksey Luke C, Friesen Derek C, Mangan Enrique D, Mathew Porunelloor A

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common type of primary malignant brain tumor and has a dismal overall survival rate. To date, no GBM therapy has yielded successful results in survival for patients beyond baseline surgical resection, radiation, and chemotherapy. Immunotherapy has taken the oncology world by storm in recent years and there has been movement from researchers to implement the immunotherapy revolution into GBM treatment. Natural killer (NK) cell-based immunotherapies are a rising candidate to treat GBM from multiple therapeutic vantage points: monoclonal antibody therapy targeting tumor-associated antigens (TAAs), immune checkpoint inhibitors, CAR-NK cell therapy, Bi-specific killer cell engagers (BiKEs), and more. NK therapies often focus on tumor antigens for targeting. Here, we reviewed some common targets analyzed in the fight for GBM immunotherapy relevant to NK cells: EGFR, HER2, CD155, and IL-13Rα2. We further propose investigating the Lectin-like Transcript 1 (LLT1) and cell surface proliferating cell nuclear antigen (csPCNA) as targets for NK cell-based immunotherapy.

Для цитирования: Cooksey Luke C, Friesen Derek C, Mangan Enrique D, Mathew Porunelloor A. Prospective Molecular Targets for Natural Killer Cell Immunotherapy against Glioblastoma Multiforme.. Cells. 2024. DOI: 10.3390/cells13181567.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.