Clinical dysmorphology · 2013
Homozygosity for piebaldism with a proven KIT mutation resulting in depigmentation of the skin and hair, deafness, developmental delay and autism spectrum disorder.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kilsby Amanda J, Cruwys Michele, Kukendrajah Chelvi, Russell-Eggitt Isabelle, Raglan Ewa, Rajput Kaukab, Loshe Peter, Brady Angela F
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.