MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Clinical dysmorphology · 2013

Homozygosity for piebaldism with a proven KIT mutation resulting in depigmentation of the skin and hair, deafness, developmental delay and autism spectrum disorder.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kilsby Amanda J, Cruwys Michele, Kukendrajah Chelvi, Russell-Eggitt Isabelle, Raglan Ewa, Rajput Kaukab, Loshe Peter, Brady Angela F

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH