DOI 10.1111/j.1365-263x.2005.00639.x
Медицинская библиотека · International journal of paediatric dentistry · 2005
Dental anomalies in Axenfeld-Rieger syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
The authors describe the case of a 10-year-old girl presenting with Axenfeld-Rieger syndrome (ARS), a rare autosomal dominant condition. The patient showed severe hypodontia, microdontia and short roots. Early diagnosis of the syndrome from its dento-facial and systemic features is important so that subsequent ocular complications may be prevented.
Для цитирования: O'Dwyer E M, Jones D C. Dental anomalies in Axenfeld-Rieger syndrome.. International journal of paediatric dentistry. 2005. DOI: 10.1111/j.1365-263x.2005.00639.x.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAnodontiaAnterior Eye SegmentChildChromosomes, Human, Pair 4Chromosomes, Human, Pair 6Dental Care for Chronically IllEye AbnormalitiesFaciesFemaleForkhead Transcription FactorsGenes, DominantHomeodomain ProteinsHumansMutationSyndromeTooth AbnormalitiesTranscription FactorsHomeobox Protein PITX2
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.