MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-4632.2010.04472.x

Медицинская библиотека · International journal of dermatology · 2010

Dyschromatosis symmetrica hereditaria: report of a sporadic case.

Consigli Javier, Zanni Maria S Gómez, Ragazzini Luciana, Danielo Cristian

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A group of pigment disorders is included under the denomination of "dyschromatosis". Dyschromatosis symmetrica hereditaria is a dominant autosomal genodermatosis mostly reported in Eastern countries. It has been rarely reported in nonoriental races and spontaneous cases are scarce. We report a spontaneous case in the West, a boy 6 years of age, with a typical presentation and who was confused initially with vitiligo.

Для цитирования: Consigli Javier, Zanni Maria S Gómez, Ragazzini Luciana, Danielo Cristian. Dyschromatosis symmetrica hereditaria: report of a sporadic case.. International journal of dermatology. 2010. DOI: 10.1111/j.1365-4632.2010.04472.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.