MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.13952

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2019

Novel KIT mutation presenting as marked lentiginosis.

Tran Alain K, Pearce Annette, López-Sánchez Marcos, Pérez-Jurado Luis A, Barnett Christopher

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Although lentigines are usually benign, they can be associated with a number of genetic syndromes in which neoplasms and other multi-system pathological processes occur. Here, we report the case of a 6-year-old girl who presented with atypical lentiginosis and hyperpigmentation caused by a de novo genetic variant in the KIT gene.

Для цитирования: Tran Alain K, Pearce Annette, López-Sánchez Marcos, Pérez-Jurado Luis A, Barnett Christopher. Novel KIT mutation presenting as marked lentiginosis.. Pediatric dermatology. 2019. DOI: 10.1111/pde.13952.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.