Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2019
Novel KIT mutation presenting as marked lentiginosis.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Although lentigines are usually benign, they can be associated with a number of genetic syndromes in which neoplasms and other multi-system pathological processes occur. Here, we report the case of a 6-year-old girl who presented with atypical lentiginosis and hyperpigmentation caused by a de novo genetic variant in the KIT gene.
Для цитирования: Tran Alain K, Pearce Annette, López-Sánchez Marcos, Pérez-Jurado Luis A, Barnett Christopher. Novel KIT mutation presenting as marked lentiginosis.. Pediatric dermatology. 2019. DOI: 10.1111/pde.13952.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.