MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0929-693x(01)00544-9

Медицинская библиотека · Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2001

[Dyggve-Melchior-Clausen syndrome: differential diagnosis of mucopolysaccharidosis type IV or Morquio disease].

Coëslier A, Boute-Bénéjean O, Moerman A, Fron D, Manouvrier-Hanu S

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

UNLABELLED: Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (DMCS) is an autosomal recessive skeletal dysplasia. Clinical and radiological similarities with Morquio's syndrome can initially lead wrongly to this diagnosis.

CASE REPORT: A nine-year-old boy had mental retardation and progressive postnatal dwarfism. Platyspondyly and dysplastic epiphyses and metaphyses resembled those of Morquio's disease; however, clinical and radiological data led to the diagnosis of DMCS.

CONCLUSION

Clinical and paraclinical features allowing the differentiation of Morquio's syndrome and DMCS are discussed. Initial clinical presentation may be similar, but the intellectual prognosis is different.

Для цитирования: Coëslier A, Boute-Bénéjean O, Moerman A, Fron D, Manouvrier-Hanu S. [Dyggve-Melchior-Clausen syndrome: differential diagnosis of mucopolysaccharidosis type IV or Morquio disease].. Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 2001. DOI: 10.1016/s0929-693x(01)00544-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.