MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1023/a:1005362826552

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 1998

Identification of a common mutation (R245H) in Sanfilippo A patients from The Netherlands.

Weber B, van de Kamp J J, Kleijer W J, Guo X H, Blanch L, van Diggelen O P, Wevers R, Poorthuis B J, Hopwood J J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have identified a common mutation (R245H) in the sulphamidase gene of Sanfilippo syndrome type A (mucopolysaccharidosis type IIIA, MPS IIIA) patients from The Netherlands. Allele-specific oligonucleotide hybridization was used to determine the incidence of this mutation in 45 unrelated MPS IIIA patients from different regions of The Netherlands. R245H was present in 51 alleles, representing 56.7% of the total allelic population. Of 39 patients, for whom we have uniform clinical details, 13 MPS IIIA patients who were homozygous for this common mutation had a more uniform but severe clinical phenotype than the remaining 21 or 5 patients, containing respectively one or no R245H alleles. The R245H allele had a higher prevalence in western rather than eastern regions of The Netherlands.

Для цитирования: Weber B, van de Kamp J J, Kleijer W J, Guo X H, Blanch L, van Diggelen O P, Wevers R, Poorthuis B J, Hopwood J J. Identification of a common mutation (R245H) in Sanfilippo A patients from The Netherlands.. Journal of inherited metabolic disease. 1998. DOI: 10.1023/a:1005362826552.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.