MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02766953

Медицинская библиотека · The Japanese journal of human genetics · 1997

Mucopolysaccharidosis IVA: a novel splice acceptor site mutation in intron 4 of the N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase gene in an Afghanistan girl with classical Morquio disease.

Fukuda S, Yamada N, Tomatsu S, Sukegawa K, Montaño A M, Hopwood J J, Muller V, Orii T, Kondo N

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report here a novel splice site mutation in intron 4 of the gene for N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) in an Afghanistan girl with severe mucopolysaccharidosis IVA (classical Morquio disease). Direct sequencing revealed a homozygous G to A transition in the conserved splice acceptor site in intron 4 (cagG-->caaG: designated IVS 4(-I) G-->A) which eliminates 144 nucleotides of exon 5 in her GALNS transcript and introduces an immediate premature termination codon (at Trp 141 of exon 4). The IVS 4(-1) G-->A has not been seen in other populations and this is the first report of the molecular basis of classical Morquio disease in an Afghanistan patient.

Для цитирования: Fukuda S, Yamada N, Tomatsu S, Sukegawa K, Montaño A M, Hopwood J J, Muller V, Orii T, Kondo N. Mucopolysaccharidosis IVA: a novel splice acceptor site mutation in intron 4 of the N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase gene in an Afghanistan girl with classical Morquio disease.. The Japanese journal of human genetics. 1997. DOI: 10.1007/bf02766953.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.