MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10038-003-0116-1

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2004

Leigh syndrome caused by mitochondrial DNA G13513A mutation: frequency and clinical features in Japan.

Sudo Akira, Honzawa Shiho, Nonaka Ikuya, Goto Yu-Ichi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The mitochondrial DNA (mtDNA) G13513A mutation in the ND5 subunit gene has been recently reported as a common cause of some phenotypes of mitochondrial myopathy. Until now, the prevalence and characteristics of this mutation in Leigh syndrome (LS) has not been determined. We screened 84 patients with Leigh syndrome (LS) and found the mutation in six (7%) of them. The proportions of mutant mtDNA in muscles were relatively low (42-70%). The onset of symptoms for patients with this mutation was from 9 months to 5 years. It should be noted that five patients had cardiac conduction abnormalities, particularly Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome (three patients). This study suggests that G13513A mutation is a frequent cause of LS and that patients with this mutation may have a characteristic clinical course.

Для цитирования: Sudo Akira, Honzawa Shiho, Nonaka Ikuya, Goto Yu-Ichi. Leigh syndrome caused by mitochondrial DNA G13513A mutation: frequency and clinical features in Japan.. Journal of human genetics. 2004. DOI: 10.1007/s10038-003-0116-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.