MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/dmcn.12321

Медицинская библиотека · Developmental medicine and child neurology · 2013

N-methyl-D-aspartate receptor antibody-associated movement disorder without encephalopathy.

Hacohen Yael, Dlamini Nomazulu, Hedderly Tammy, Hughes Elaine, Woods Martin, Vincent Angela, Lim Ming

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antibody encephalitis is a well-recognized clinico-immunological syndrome that presents with a movement disorder, cognitive decline, psychiatric symptoms, and epileptic seizures. A pure monosymptomatic presentation is rare; however, some patients present predominantly with a movement disorder in the absence of encephalopathy. Here, we describe three paediatric patients with an NMDAR antibody-mediated movement disorder: a 5-year-old female with acute onset hemichorea, a 10-year-old female with generalized chorea, and a 12-year-old male with abdominal myoclonus. These patients did not develop the characteristic encephalopathy syndrome seen in NMDAR encephalitis, but all three had other associated subtle cognitive deficits. The patients demonstrated good responses to immunotherapy.

Для цитирования: Hacohen Yael, Dlamini Nomazulu, Hedderly Tammy, Hughes Elaine, Woods Martin, Vincent Angela, Lim Ming. N-methyl-D-aspartate receptor antibody-associated movement disorder without encephalopathy.. Developmental medicine and child neurology. 2013. DOI: 10.1111/dmcn.12321.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.