Antimicrobial agents and chemotherapy · 2014
Respiratory flexibility in response to inhibition of cytochrome C oxidase in Mycobacterium tuberculosis.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arora Kriti, Ochoa-Montaño Bernardo, Tsang Patricia S, Blundell Tom L, Dawes Stephanie S, Mizrahi Valerie, Bayliss Tracy, Mackenzie Claire J, Cleghorn Laura A T, Ray Peter C, Wyatt Paul G, Uh Eugene, Lee Jinwoo, Barry Clifton E, Boshoff Helena I
Аннотация
We report here a series of five chemically diverse scaffolds that have in vitro activities on replicating and hypoxic nonreplicating bacilli by targeting the respiratory bc1 complex in Mycobacterium tuberculosis in a strain-dependent manner. Deletion of the cytochrome bd oxidase generated a hypersusceptible mutant in which resistance was acquired by a mutation in qcrB. These results highlight the promiscuity of the bc1 complex and the risk of targeting energy metabolism with new drugs.