The Turkish journal of pediatrics · 2014
Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP) syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taşar Mehmet, Eyileten Zeynep, Kasımzade Ferit, Uçar Tayfun, Kendirli Tanıl, Uysalel Adnan
Аннотация
Camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis (CACP) syndrome is a rare autosomal recessive congenital disorder that includes childhood-onset camptodactyly, synovial hyperplasia-related arthropathy, progressive coxa vara deformity and noninflammatory pericarditis. A seven-year-old male patient had a diagnosis of CACP. He had pericardial effusion and underwent surgical tube drainage. CACP syndrome is seen very rarely, and differential diagnosis is very important. CACP is usually treated medically, but surgery may sometimes be preferred, as in our patient.