American journal of medical genetics. Part A · 2009
Developmental disability and hypomelanosis of Ito in a female with 7.3 Mb de novo duplication of Xp11.3-p11.4 and random X inactivation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zou Ying S, Milunsky Jeff M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultBase PairingChildChild, PreschoolChromosome AberrationsChromosome BandingChromosomes, Human, XDevelopmental DisabilitiesFemaleGene DuplicationHumansHypopigmentationInfantInfant, NewbornIntellectual DisabilityOligonucleotide Array Sequence AnalysisPolymorphism, Single NucleotidePregnancyX Chromosome Inactivation