MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00607284

Медицинская библиотека · Neuroradiology · 1996

MRI in the mild type of mucopolysaccharidosis II (Hunter's syndrome).

Shinomiya N, Nagayama T, Fujioka Y, Aoki T

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report imaging findings in a 3-year-old boy with the typical mild type of Hunter's disease. MRI revealed multifocal large cyst- or spindle-like areas of increased and decreased signal in the white matter, including the corpus callosum on T1- and T2-weighted images. The white matter showed high signal on T2-weighted images, isointense with cerebrospinal fluid on all other pulse sequences. To our knowledge, these appearances have not been reported in this disorder. Deposition of mucopolysaccharide and/or glycolipid and increase in fluid content seem to be responsible.

Для цитирования: Shinomiya N, Nagayama T, Fujioka Y, Aoki T. MRI in the mild type of mucopolysaccharidosis II (Hunter's syndrome).. Neuroradiology. 1996. DOI: 10.1007/bf00607284.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.