The New England journal of medicine · 2008
PHD2 mutation and congenital erythrocytosis with paraganglioma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ladroue Charline, Carcenac Romain, Leporrier Michel, Gad Sophie, Le Hello Claire, Galateau-Salle Françoise, Feunteun Jean, Pouysségur Jacques, Richard Stéphane, Gardie Betty
Аннотация
Prolyl hydroxylase domain (PHD) proteins play a major role in regulating the hypoxia-inducible factor (HIF) that induces expression of genes involved in angiogenesis, erythropoiesis, and cell metabolism, proliferation, and survival. Germ-line mutations in the prolyl hydroxylase domain 2 gene (PHD2) have been reported in patients with familial erythrocytosis but not in association with tumors. We describe a patient with erythrocytosis and recurrent paraganglioma who carries a newly discovered PHD2 mutation. This mutation affects PHD2 function and stabilizes HIF-alpha proteins. In addition, we demonstrate loss of heterozygosity of PHD2 in the tumor, suggesting that PHD2 could be a tumor-suppressor gene.
Предметные рубрики MeSH
AdultFemaleGerm-Line MutationHemochromatosis ProteinHistocompatibility Antigens Class IHomozygoteHumansHypoxia-Inducible Factor-Proline DioxygenasesLoss of HeterozygosityMaleMediastinal NeoplasmsMembrane ProteinsNeoplasms, Second PrimaryParagangliomaPedigreePolycythemiaProcollagen-Proline DioxygenaseSequence Analysis, DNA