Journal of human genetics · 2012
Phenotype variations in Lafora progressive myoclonus epilepsy: possible involvement of genetic modifiers?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singh Shweta, Ganesh Subramaniam
Аннотация
Lafora progressive myoclonus epilepsy, also known as Lafora disease (LD), is the most severe and fatal form of progressive myoclonus epilepsy with its typical onset during the late childhood or early adolescence. LD is characterized by recurrent epileptic seizures and progressive decline in intellectual function. LD can be caused by defects in any of the two known genes and the clinical features of these two genetic groups are almost identical. The past one decade has witnessed considerable success in identifying the LD genes, their mutations, the cellular functions of gene products and on molecular basis of LD. Here, we briefly review the current literature on the phenotype variations, on possible presence of genetic modifiers, and candidate modifiers as targets for therapeutic interventions in LD.