Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2002
[Familial hypertrophic cardiomyopathy associated with Wolff-Parkinson-White syndrome revealing type II glycogenosis].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tabarki B, Mahdhaoui A, Yacoub M, Selmi H, Mahdhaoui N, Bouraoui H, Ernez S, Jridi G, Ammar H, Essoussi A S
Аннотация
UNLABELLED: Symptoms of the late infantile form of type II glycogen storage disease are mainly due to functional impairment of skeletal muscle. Cardiac muscle can be involved in the late stage of the disease.
CASE REPORT: We report the cases of two siblings seven and 12 years old with type II glycogen storage disease. The initial symptoms were hypertrophic cardiomyopathy with Wolf-Parkinson-White syndrome.
CONCLUSION: Hypertrophic cardiomyopathy may be the form of presentation of the late infantile form of type II glycogen storage disease. The risk of sudden death is high.
CASE REPORT: We report the cases of two siblings seven and 12 years old with type II glycogen storage disease. The initial symptoms were hypertrophic cardiomyopathy with Wolf-Parkinson-White syndrome.
CONCLUSION: Hypertrophic cardiomyopathy may be the form of presentation of the late infantile form of type II glycogen storage disease. The risk of sudden death is high.