Annals of the New York Academy of Sciences · 1999
Modification of CMT1 phenotypes by the independent coexisting neurogenetic disorders, McArdle disease and chromosome 5p trisomy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thomas F P, Geller T J, Hahn A F, Gutmann L, Huang X L, Wu H, Wyandt H E, Lebo R V
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.