MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmech.2014.11.065

Медицинская библиотека · European journal of medicinal chemistry · 2014

Synthesis and in vitro antiplasmodial activity of ferrocenyl aminoquinoline derivatives.

Mwande Maguene Gabin, Lekana-Douki Jean-Bernard, Mouray Elisabeth, Bousquet Till, Grellier Philippe, Pellegrini Sylvain, Toure Ndouo Fousseyni Samba, Lebibi Jacques, Pélinski Lydie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The aim of this study was to synthesize a series of ferrocenyl 4-aminoquinolines and to evaluate their activities against Plasmodium falciparum F32 (chloroquine-sensitive) and FCB1 and K1 (chloroquino-resistant). Some of the ferrocenyl compounds exhibited in vitro antiplasmodial activity in the nM range. In particular, (1R,4R)-N1-(7-chloroquinolin-4-yl)-N4-(ferrocenylmethyl)-N4-methylcyclohexane-1,4-diamine 17 presented the lowest IC50 value (26 nM) against CQ-resistant strains.

Для цитирования: Mwande Maguene Gabin, Lekana-Douki Jean-Bernard, Mouray Elisabeth, Bousquet Till, Grellier Philippe, Pellegrini Sylvain, Toure Ndouo Fousseyni Samba, Lebibi Jacques, Pélinski Lydie. Synthesis and in vitro antiplasmodial activity of ferrocenyl aminoquinoline derivatives.. European journal of medicinal chemistry. 2014. DOI: 10.1016/j.ejmech.2014.11.065.

Предметные рубрики MeSH

AntimalarialsDose-Response Relationship, DrugFerrous CompoundsMolecular StructureParasitic Sensitivity TestsPlasmodium falciparumQuinolinesStructure-Activity Relationship
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.