MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jnnp.2008.170902

Медицинская библиотека · Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2010

Late-onset Huntington disease with intermediate CAG repeats: true or false?

Groen Justus L, de Bie Rob M A, Foncke Elisabeth M J, Roos Raymund A C, Leenders Klaus L, Tijssen Marina A J

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder associated with an expanded CAG trinucleotide repeat length in the huntingtin gene. 'Intermediate alleles' with 27 to 35 CAG repeats generally do not cause HD but are unstable upon germ-line transmission. Insights in CAG repeat mosaicism and enhanced trinucleotide expansion in postmitotic neurons indicate that in the intermediate range, other factors than the CAG repeat length in diagnostic tests have to be considered. Here, we report two patients with mild, late onset HD and an intermediate repeat allele. The authors anticipate that intermediate repeats can cause late-onset HD due to disease modifiers and may be more common than previously stated.

Для цитирования: Groen Justus L, de Bie Rob M A, Foncke Elisabeth M J, Roos Raymund A C, Leenders Klaus L, Tijssen Marina A J. Late-onset Huntington disease with intermediate CAG repeats: true or false?. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2010. DOI: 10.1136/jnnp.2008.170902.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.